ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА — БАРР (IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM CONTRA VIRUS EPSTEIN — BARR)

Биофарма     J06B B19**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 1 доза амп. 1,5 мл, № 5, № 10

 Иммуноглобулин человеческий против вируса Эпштейна — Барр 1 доза

жидкость 2 дозы амп. 3 мл, № 5, № 10

 Иммуноглобулин человеческий против вируса Эпштейна — Барр 2 дозы

№ 336/11-300200000 от 21.02.2011 до 13.12.2012

ХАРАКТЕРИСТИКА:

препарат является иммунологически активной белковой фракцией, которая выделена из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом. Содержимое белка в 1 мл препарата — от 0,09  до 0,11 г. Содержит антитела к вирусу Эпштейна — Барр. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg). Стабилизатор — глицин (гликокол, кислота аминоуксусная).
Иммунобиологические свойства препарата обусловлены иммуноглобулинами, в частности иммуноглобулином G, специфическим к вирусу Эпштейна — Барр. Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Иммуноглобулин G также повышает неспецифичную резистентность организма.

ПОКАЗАНИЯ:

заболевания, вызванные вирусом Эпштейна — Барр.

ПРИМЕНЕНИЕ:

вводят только в/м. Запрещается в/в введение препарата. Для лечения заболеваний, вызванных вирусом Епштейна — Барр, взрослым иммуноглобулин вводят 5 раз с 2-суточным интервалом в дозе 4,5 мл (содержимое 3 ампул по 1,5 мл) на 1 введение.
Детям в возрасте старше 3 лет иммуноглобулин вводят 4–5 раз c интервалом 48 ч в дозе 3 мл (содержимое 2 ампул по 1,5 мл).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

редко — местная реакция в виде гиперемии, лихорадка (до 37,5 °С) на протяжении первых суток после введения. У лиц с гиперчувствительностью могут развиваться аллергические реакции, в связи с чем пациенты после введения препарата должны находиться под медицинским контролем в течение 30 мин.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

опыта применения препарата у детей в возрасте до 3 лет нет. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), иммуноглобулин следует вводить на фоне базовой терапии. Клинический опыт применения иммуноглобулина указывает на то, что не следует ожидать какого-либо негативного воздействия на мать и плод в период беременности или на новорожденного.
Иммуноглобулин выделяется с грудным молоком, поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

в комплексной терапии сочетается с другими группами препаратов, в том числе ацикловиром и ганцикловиром.
При введении несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °С. При хранении допускается появление незначительного осадка, который исчезает при встряхивании.

0.00 avg. rating (0% score) - 0 votes